PAKIET FARMACEUTYCZNY – czy w Polsce da się pogodzić innowacyjność i dostępność leków?

O CZYM BĘDZIEMY ROZMAWIAĆ?

Czy odejście od modelu „one size fits all”, modulowanie i skrócenie okresów wyłączności danych (RDP) to pomysł adekwatny do potrzeb?

Jak powinny wyglądać nowoczesne machizmy wspierania innowacji w farmacji – jakich uwarunkowań prawnych potrzebują firmy z sektora farmaceutycznego, aby się rozwijać i móc konkurować na rynkach światowych?

Jakie są problemy i możliwe rozwiązania mające na celu wzmacnianie bezpieczeństwa lekowego oraz pobudzenie wzrostu sektora ochrony zdrowia w Polsce – czy nowe obowiązki firm farmaceutycznych są adekwatne do aktualnych potrzeb i czy potrzebne są nowe zachęty do inwestowania w sektor zdrowia w Polsce?

MODERATORZY: 

+ Joanna Krakowiak – Wardyński & Partners
+ Jakub Styczyński – Rynekzdrowia.pl

PRELEGENCI:

Prezentacje stanowisk międzynarodowych organizacji.

+ Adrian Van Den Hoven – Medicines for Europe
+ Vlad Oltenau – EuropaBio

UCZESTNICY DEBATY:

+ Marlena Tryka – Ministerstwo Rozwoju i Technologii
+ Wojciech Nowak – Novartis
+ Oleg Siarkevych – Ekspert BioForum
+ Grzegorz Rychwalski – PZPPF KPP
+ Sędzimir Chmurzyński – Adamed

CEL WYDARZENIA

Dyskusja dotycząca wpływu unijnego Pakietu Farmaceutycznego na sektor ochrony zdrowia w Polsce, w szczególności:

• Mechanizmów pobudzania innowacyjności sektora, w szczególności prac R&D, w kontekście finansowania innowacji oraz ochrony produktów innowacyjnych trafiających na rynek,
• Stymulowania inwestycji medycznych w Polsce i w regionie, w szczególności w zakresie wzmacniania bezpieczeństwa lekowego regionu oraz pobudzania wzrostu sektora farmaceutycznego i biotechnologicznego jako istotnych gałęzi nowoczesnej gospodarki

Wymiana poglądów reprezentantów różnych środowisk i interesariuszy w toku unijnych prac legislacyjnych nad projektem Pakietu Farmaceutycznego,

Uzyskanie informacji o aktualnym statusie prac legislacyjnych i możliwych scenariuszy na przyszłość oraz prawdopodobnego kalendarza dalszych wydarzeń

Popularyzacja tematyki regulacji prawnych dot. rynku farmaceutycznego oraz biotechnologii.

Budowanie pozycji partnerów wydarzenia jako wiodących doradców w branży.